分析测试百科网 认证会员,请放心拨打!
诚信认证:
工商注册信息已核实!药品残留溶剂是指在原料药或者辅料的生产过程中,以及在制剂制备过程中使用或生成的,无法在工艺过程中去除的挥发性有机物。根据残留溶剂对人体健康可能造成的危害程度,将其分为1级、2级和3级残留溶剂进行管理。虽然美国药典(USP)通则〈467〉中规定使用顶空GCFID 法(HS-GC法)对上述溶剂进行测定,但本应用报告根据ProcedureA 探讨了顶空-GC/MS 法(HS-GC/MS)。理由是如果使用HS-GC法,因为分离度不高,需要分三次测定1级、2A级和2B级残留溶剂,而采用HS-GC/MS 法不仅可以一次性完成测定,还能够获得未知峰的定性信息。使用采用岛津公司HS-20 结合气相色谱质谱联用仪(GCMS-QP2010 Ultra)进行测定,不仅不影响分离度、分析精度和准确度,还能同时测定USP 通则<467>中的上述残留溶剂。
岛津气相色谱质谱联用仪(GCMS-QP2010 Ultra)
了解详情,敬请点击《使用顶空-GC/MS 法测定药品残留溶剂》
关于岛津
岛津企业管理(中国)有限公司是(株)岛津制作所于1999年100%出资,在中国设立的现地法人公司,在中国全境拥有13个分公司,事业规模不断扩大。其下设有北京、上海、广州、沈阳、成都分析中心,并拥有覆盖全国30个省的销售代理商网络以及60多个技术服务站,已构筑起为广大用户提供良好服务的完整体系。本公司以“为了人类和地球的健康”为经营理念,始终致力于为用户提供更加先进的产品和更加满意的服务,为中国社会的进步贡献力量。
更多信息请关注岛津公司网站www.shimadzu.com.cn/an/ 。
岛津官方微博地址http://weibo.com/chinashimadzu。
岛津微信平台